以下哪个研究是Nivolumab在中国开展的治疗NSCLC的III期临床研究（）

A.Nivolumab

B.Atezolizumab

C.Avelumab

D.Durvalumab

A.CheckMate078是第三项显示出Nivolumab较多西他赛在晚期经治NSCLC患者中改善OS的III期研究

B.几在乎在所有预先设定的亚组（包括PD-L1表达水平和肿瘤组织学）中都观察到了OS改善

C.CheckMate078也是第二项显示出检查点抑制剂在东亚（主要为中国人）患者人群中实现获益的III期研究

D.安全性结果显示Nivolulmab的安全性范围较多西他赛更好

A.063研究

B.017研究

C.057研究

D.003研究

A.中国

B.法国

C.瑞典

D.美国

A.20%

B.25%

C.30%

D.40%

A.淘宝

B.速卖通

C.小红书

D.京东

A.皮疹、瘙痒和荨麻疹

B.蛋白尿、白细胞减少和贫血

C.胸腔积液、水肿和感觉异常

D.咳嗽、食欲减退、便秘和瘙痒

A.在发展路径上从跟踪为主向模仿创新转变;

B.在创新方式上从注重单项技术的研究开发向加强以重大产品和新兴产业为中心的集成创新转变;

C.在创新体制上从以科研院所改革为突破口向整体推进国家创新体系建设转变;

D.在发展部署上从以研究开发为主向科技创新与科学普及并重转变。

A.PD-1阻断可扩大免疫治疗的疗效,而不仅限于此前通常认为对免疫治疗有反应的肿瘤类型

B.在预先设定的中期分析中,nivolumab组患者与多西他赛组相比OS显著改善

C.与多西他赛组相比OS显著改善

D.在转移性鳞癌NSCLC患者中,nivolumab 治疗具有一致且持续存在的临床有效性

A.9%

B.12%

C.16%

D.19%

A.3mg/kg

B.6mg/kg

C.9mg/kg

D.12mg/kg