更多“在057研究中,nivolumab组哪些不良反应发生率≥10%且高于多西他赛治疗组()。”相关的问题
第1题
057研究中多西他赛组患者的中位治疗持续时间达到多少()。
A.2.3个月
B.2.6个月
C.2.8个月
D.3.2个月
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第2题
Checkmate017研究中接受nivolumab治疗的鳞癌患者的ORR是?()
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第3题
Checkmate057研究中接受nivolumab治疗的非鳞癌患者的ORR是?()
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第4题
2019WCLC上公布的Checkmate017/057研究中接受纳武单抗治疗的患者的5年生存率为?()
A.11.1%
B.12.5%
C.13.4%
D.15.7%
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第5题
057研究的其他有效性终点指标包括以下哪个()。
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第6题
首个以中国非小细胞肺癌人群为主的研究为()。
A.CheckMate 003
B.CheckMate 017
C.CheckMate 057
D.CheckMate 078
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第7题
在C/C++中,十进制数47可等价地写为()。
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第8题
我国自主研发的小分子VEGFR酪氨酸激酶抑剂制()在治疗晚期HCC上亦取到了较好的疗效,目前正在开展一项与安慰剂对照的二线及以上治疗HCC的III期临床研究,其结果值得期待
A.甲磺酸阿帕替尼
B.卡博替尼
C.易普利姆玛(Ipilimumab)
D.纳武单抗(Nivolumab)
E.派姆单抗(Pembrolizumab)
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第9题
下列哪些研究中入组了中国患者?()
A.IMPACT
B.FULFIL
C.KPONOS
D.以上都是
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第10题
ACE研究的亚组分析中,下列哪些特征更有利于试验组()
A.PR阴性
B.内脏转移
C.原发性内分泌耐药
D.既往内分泌治疗敏感
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