MDA（多重置换扩增）是基于PCR反应原理的全基因组扩增方法（）

A.逆转录PCR

B.多重PCR

C.巢式PCR

D.PCR

A.逆转录PCR

B.多重PCR

C.巢式PCR

D.PCR

A.逆转录PCR

B.多重PCR

C.巢式PCR

D.PCR

A.逆转录PCR

B.多重PCR

C.巢式PCR

D.PCR

A.逆转录PCR

B.多重PCR

C.巢式PCR

D.PCR

关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

A.也被称为多重引物PCR或复合PCR

B.是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应

C.其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同

D.美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念

E.多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域，包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测

A.在同一反应体系中加入多对引物

B.同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段

C.扩增的产物为序列相同的DNA片段

D.扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致

A.可以同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段

B.在同一反应体系中需要加入多对引物

C.扩增时应注意各对引物之间的扩增效率应基本一致

D.扩增出的产物为同一DNA片段