下列关于多重PCR的描述不正确的是（)

关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

检测RNA病毒的分子生物学方法是

A、反转录PCR(RT-PCR)

B、套式PCR(Nested PCR)

C、多重PCR(Multiplex PCR)

D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)

E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析

A.普通PCR技术

B.巢式PCR技术

C.RT-PCR技术

D.实时荧光定量PCR

E.多重PCR技术

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)

B、多重PCR(multiplex PCR)

C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)

D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

多重PCR需要的引物对为

A、一对引物

B、半对引物

C、两对引物

D、两对半引物

E、多对引物

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？()

A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)

B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)

C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)

D、多重PCR(multiplex PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

A.高通量PCR技术

B.普通PCR技术

C.多重PCR技术

D.巢式PCR技术

E.RT-PCR技术

A.锚定PCR

B.巢式PCR

C.实时荧光定量PCR

D.多重PCR

A.反向PCR技术

B.原位PCR技术

C.实时PCR技术

D.多重PCR技术