将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是（）

将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是

A．增加抗炎活性

B．增加稳定性

C．降低水钠潴留副作用

D．增加水溶性

E．增加脂溶性

A.增加抗炎活性

B.增加稳定性

C.降低水钠潴留副作用

D.增加脂溶性

A.将21位羟基酯化可延长作用时间

B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强

C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强

D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加

E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留

A.将21位羟基酯化可延长作用时间

B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性：增强

C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强

D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加

E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留

A.C-21位羟基酯化，可改善生物利用度

B.C-1位引入双键使抗炎活性增大

C.引入6α－氟和９α－氟使抗炎活性增加

D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醋酸地塞米松

(A) 只有C-21羟基能被酯化

(B) C-21和C-17羟基同时被酯化

(C) 位阻使C-11羟基和C-17羟基不能形成酯

(D) 得到酯类前药

(E) 不改变糖皮质激素的活性

A.在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

B.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

C.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，抗炎作用增加

D.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

A.在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

B.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

C.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，抗炎作用增加

D.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

A.在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

B.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

C.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，抗炎作用增加

D.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性