PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区

A.主实验区、样本置备区、产物扩增区、 产物分析区

B.试剂准备区、样本置备区、产物扩增区 、产物分析区

C.主实验区、样本置备区、产物扩增区、 试剂准备区

D.试剂准备区、产物扩增区、 产物分析区

A.试剂配制区

B.样品处理区

C.核酸扩增区

D.产物分析区

A.试剂准备区

B.标本制备区

C.扩增区和产物分析区

D.扩增区和产物分析区

A.使用杂交方法检测扩增产物时，废物必须收集至 2 000 mg/L次氯酸钠中。

B.使用杂交方法检测扩增产物时产生的废物经过处理后应到远离PCR实验室的地方弃掉。

C.PCR室的实验人员工作流向 试剂准备区→样本准备区→ PCR扩增区→产物分析。

D.气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，又称气体分散体系。

A.试剂储存和准备区：储存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的配制在此区进行。

B.标本制备区：临床标本的保存，核酸（RNA、DNA）提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成等实验应当在此区进行。

C.扩增区：DNA或cDNA扩增在此区进行。

D.酶切电泳、变性高效液相分析、测序等。

A.样本提取

B.样本送检

C.实验室内DNA提取

D.实验室内PCR扩增

A.提取样本的mtDNA

B.PCR扩增高变区靶片段

C.扩增产物作模板进行序列测定

D.样本的mtDNA序列与参考序列进行比较，记录并命名与参考序列的差异