法医线粒体DNA分析的步骤包括

A.先利用热循环测序

B.然后再利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板

C.先利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板

D.然后再利用热循环测序

A.在同一反应体系中加入多对引物

B.同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段

C.扩增的产物为序列相同的DNA片段

D.扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致

A.提取未知菌（纯培养）的总DNA作为模板

B.通过PCR反应获得16S或18S rDNA扩增产物

C.PCR产物可直接送测序公司进行序列测定

D.针对其16S或18S rDNA序列的可变区设计引物

A.提取未知菌（纯培养）的总DNA作为模板

B.通过PCR反应获得16S或18S rDNA扩增产物

C.PCR产物可直接送测序公司进行序列测定

D.针对其16S或18S rDNA序列的可变区设计引物

A.提取未知菌（纯培养）的总DNA作为模板

B.通过PCR反应获得16S或18S rDNA扩增产物

C.PCR产物可直接送测序公司进行序列测定

D.针对其16S或18S rDNA序列的可变区设计引物

A.样本提取

B.样本送检

C.实验室内DNA提取

D.实验室内PCR扩增

A.基因组DNA

B.细菌质粒DNA

C.细菌蛋白质

D.细菌RNA

A.通过特异性引物能够扩增病原微生物独有的DNA序列

B.能够将靶点序列扩增出百万个拷贝便于检测

C.能够通过琼脂糖凝胶电泳观察到被扩增出的DNA片段

D.能够检测出病原菌特定抗原与抗体的结合