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[单选题]

下列属于氟伐他汀特点的是()。

A.苯环上有氟原子取代

B.活性好

C.代谢半衰期短

D.可以调节血脂

答案
C、代谢半衰期短
更多“下列属于氟伐他汀特点的是()。”相关的问题

第1题

氟、氯、溴、碘四种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,反应活性最高的是 ()

A.氟

B.氯

C.溴

D.碘

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第2题

选择性5-HT重摄取抑制剂的药物有

A.西酞普兰(Citalopram)

B.氟西汀(Fluoxetine)

C.氟伏沙明(Fluvoxamine)

D.帕罗西汀(Paroxetine)

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第3题

对吩噻嗪类药物的构效关系描述正确的有

A.吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质对抗精神病活性及强度都有密切关系。1、3和4位有取代基时活性均会降低,只有2位引入吸电子基团可增强活性

B.2位取代基增强抗精神病的作用强度与其吸电子性能成正比,对活性大小的影响是 CF3>Cl>COCH3>H>OH

C.氟奋乃静的作用强,但作用时间只能维持一天,利用其侧链上的伯醇基,制备长链脂肪酸酯类的前药

D.苯环2位以硫取代,可降低锥体外系副作用

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第4题

属于第三代抗组胺药的是

A.阿司咪唑

B.地氯雷他定

C.西替利嗪

D.阿伐斯汀

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第5题

下列何者具有明显中枢镇静作用

A.氯苯那敏

B.氯马斯汀

C.阿伐斯汀

D.氯雷他定

E.西替利嗪

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第6题

某个取代苯的电子轰击质谱图中,分子离子区域出现强度为1 : 2 : 1的三个离子,它们的m/z为234, 236 和238。由此可知这个化合物中含有

A.2个氯原子

B.2个溴原子

C.2个氟原子

D.2个氧原子

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第7题

关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代
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第8题

不属于三环类H1受体拮抗剂的药物是

A.酮替芬

B.阿伐斯汀

C.赛庚啶

D.氯雷他定

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第9题

关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基,而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(s)异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代
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