麻黄碱作用强度较肾上腺素更低的原因是（) A. 亲脂性高，易进入中枢系统 B. 麻黄碱苯环上不具有酚羟基，不受COMT影响 C. 麻黄碱α-碳上带有甲基 D. 麻黄碱是混合型药物

A.麻黄碱分子中不含儿茶酚结构，其肾上腺素受体激动作用弱于肾上腺素

B.麻黄碱化学性质较肾上腺素稳定

C.麻黄碱脂溶性大于肾上腺素

D.麻黄碱可产生较强的中枢兴奋作用

A.侧链上的羟基

B.侧链上的氨基

C.酚羟基

D.苯环

A.苯环上的羟基可增强拟肾上腺素作用

B.R构型为优映体

C.儿茶酚胺结构易被COMT或MAO代谢破坏

D.N-取代基愈大，其对α受体亲和力愈大

A.硫酸沙丁胺醇

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.盐酸麻黄碱

A.酚羟基与苯环之间存在p-π共轭作用，使得羟基O与H原子之间的电子密度下降。故酸性比醇强。

B.酚与醇都可以在酸的催化下，发生分子间脱水生成相应的醚。

C.酚羟基是一个强活化基团，会使得苯环更容易发生亲电取代反应。

D.因为与苯环之间存在p-π共轭作用，酚羟基的亲核能力较醇的弱。

A.基本结构是β-苯乙胺

B.在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外周作用较中枢强

C.β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高

D.β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-构型的生物活性较强

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.麻黄碱

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

A.麻黄碱为非儿茶酚胺类，作用弱，但持续时间长。

B.肾上腺素为儿茶酚胺类，作用强，但持续时间短。

C.肾上腺素可引起血压升高，但先用α受体阻断剂，再用肾上腺素，反而会使血压下降，即升压作用反转。

D.均为儿茶酚胺类。

A.多巴胺

B.肾上腺素

C.麻黄碱

D.卡托普利