【单选题】在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物——

A.Vd与血药浓度有关

B.Vd大的药，其血药浓度高

C.Vd小的药，其血药浓度高

D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量

E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量

A.吸收速度

B.消除速度

C.血浆蛋白结合

D.剂量

A.药物的血浆浓度

B.用药时间

C.药物和血浆蛋白的结合程度

D.肾小球滤过率

A.血浆稳态浓度

B.有效血浓度

C.血浆浓度

D.血浆蛋白结合率

A.酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白

B.药物与血浆蛋白结合大多是可逆的

C.血浆蛋白结合率在在0与1之间

D.在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的

E.药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用

A.此种结合是可逆过程

B.能增加药物消除速度

C.是药物在血浆中的一种贮存形式

D.减少药物的毒副作用

A.吸收速率

B.消除速率

C.生物转化方式

D.血浆蛋白结合率

E.靶部位浓度

A.药物血浆蛋白结合率下降

B.血中结合型药物减少

C.血中游离型药物减少

D.代谢产物与药物竞争血浆蛋白

E.药物表观分布容积增加

A.可以经肝脏代谢；

B.血浆中游离药物浓度也高；

C.药物难以透过血管壁向组织分布；

D.可以通过肾小球滤过；

A.剂量

B.生物利用度

C.吸收速度

D.血浆蛋白结合率