2、药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节有（）

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.生产、经营、价格

A.与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

B.与药品的研制、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

C.与药品的研制、生产、流通、使用、信息、监督等活动有关的事项与活动

D.生产、流通、使用、价格、广告等活动有关的事项与活动

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

A.研究、生产、经营

B.研发、生产、经营

C.研制、生产、经营

D.生产、流通

A.销售境外生产的药品

B.医疗机构使用药品

C.进行药物非临床研究

D.个体培育中药材

E.个体诊所使用急救药品

A.使用

B.广告

C.价格

D.检验

A.药品生产技术

B.药品质量控制

C.药品生产理论

D.药品合理使用

A.药品生产企业外购中药饮片半成品

B.药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动

C.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

D.药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

A.对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理承担责任

B.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责

C.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理

D.药品经营企业的质量管理体系进行定期审核

A.药品研制的单位和个人

B.药品生产的单位和个人

C.药品经营的单位和个人

D.药品使用的单位和个人

E.药品监督管理的单位和个人