题目
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
B.对包装异常,零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收获验货,验收合格应尽快送入冷库
D.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
第1题
A.《药品生产许可证》复印件
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C.税务登记
D.药品批准证明文件复印件
第2题
A.A
B.B
C.C
D.D
第3题
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
第7题
A.药品标准
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药典
E.药品管理法
第9题
A.药品零售企业无处方销售处方药
B.药品零售企业无处方销售非处方药
C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
D.药品批发企业从事药品零售活动
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