对喹诺酮类抗菌药叙述正确的是（）

A.3位-COOH和4位C=O是抗菌活性必需基团

B.分子中B环是抗菌作用的基本药效基团

C.1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，并且取代基大的活性好

D.5位可引入氨基可提高稳定性和组织分布选择性

E.6位引入氟原子可使抗菌活性增大，光毒性降低

A.N-1以乙基或环丙基取代活性最好

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基是活性必需基团

D.7位引入五元或六元杂环，可增加抗菌活性

A.1-位氮原子无取代

B.5 位的氨基

C.3-位上有羧基和 4-位是羰基

D.7 位杂环取代基团

A.喹诺酮类对革兰氏阳性菌的抗菌作用机制为抑制DNA回旋酶，对革兰氏阴性菌的抗菌作用机制为抑制拓扑异构酶Ⅳ。

B.喹诺酮类对革兰氏阳性菌的抗菌作用机制为抑制DNA回旋酶，对革兰氏阴性菌的抗菌作用机制为抑制拓扑异构酶Ⅱ。

C.喹诺酮类对革兰氏阴性菌的抗菌作用机制为抑制DNA回旋酶，对革兰氏阳性菌的抗菌作用机制为抑制拓扑异构酶Ⅳ。

D.喹诺酮类对革兰氏阳性菌的抗菌作用机制为抑制DNA回旋酶，对革兰氏阴性菌的抗菌作用机制为抑制拓扑异构酶Ⅵ。

E.喹诺酮类对革兰氏阳性菌的抗菌作用机制为抑制拓扑异构酶Ⅵ，对革兰氏阴性菌的抗菌作用机制为抑制DNA回旋酶。

A.氧氟沙星

B.环丙沙星

C.洛美沙星

D.氟罗沙星

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基等抗菌活性最好。

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

A.无明显PAE

B.对大多数需氧G-菌无抗菌活性

C.对军团菌及衣原体无效

D.分枝杆菌有效

A.磺胺药

B.庆大霉素

C.氟喹诺酮类

D.氨苄青霉素

E.四环素