【单选题】关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的

A.结合型药物暂时失去活性

B.结合率高的药物排泄快

C.结合后不利于药物吸收

D.结合是不可逆的

A.药物作用增加

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.暂时失去药理活性

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.结合后暂时失去活性

D.结合率高的药物排泄快

A.是不可逆的

B.无置换现象

C.是疏松和可逆的

D.是牢固的

E.无饱和性

A.有药理活性

B.具可逆性

C.特异性低

D.结合点有限

A.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库作用；

B.一般药物与组织结合是不可逆的；

C.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快；

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应；

A.酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白

B.药物与血浆蛋白结合大多是可逆的

C.血浆蛋白结合率在在0与1之间

D.在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的

E.药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用

A.蛋白质的空间构象受到破坏

B.失去原有生物学活性

C.溶解度增大

D.易受蛋白水解酶水解

E.粘度增加

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

D..对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

A.药物血浆蛋白结合率下降

B.血中结合型药物减少

C.血中游离型药物减少

D.代谢产物与药物竞争血浆蛋白

E.药物表观分布容积增加