1、关于扩增子测序，说法错误的是：

A.先要把目标片段扩增出来，再进行测序。

B.16SrDNA针对细菌，18SrDNA和ITS序列针对真菌。

C.测序的区域是高度保守区。

D.扩增子序列都位于核糖体DNA中。

A.先利用热循环测序

B.然后再利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板

C.先利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板

D.然后再利用热循环测序

A.在测序的flow cell中加入四种荧光标记的dNTP、DNA聚合酶以及接头引物进行扩增

B.在每一个测序簇延伸互补链时，每加入一个被荧光标记的dNTP就能释放出相对应的荧光

C.测序仪通过捕获荧光信号，并通过计算机软件将信号转化为测序峰，从而获得待测片段的序列

D.DNA聚合酶以及接头引物进行扩增

A.测序的错误概率为99%。

B.测序的错误概率为90%

C.测序的正确概率为99%

D.测序的正确概率为90%

A.制备适合上机测序长度的片段

B.给待测DNA片段添加接头引物

C.适度扩增使待测文库符合上机浓度要求

D.给待测DNA模板添加带荧光标记的dNTP

A.扩增子测序

B.转录组测序

C.宏基因组测序

D.以上都不适合