【判断题】按2010年GMP修订版,无菌药品生产所需洁净区高风险操作区是D级。

A.1998年修订版

B.2005年修订版

C.2010年修订版

D.2015年修订版

A.无菌包内面是无菌区，外面是非无菌区

B.无菌持物钳可用作换药或夹油纱条

C.手指不可触及无菌容器的边缘及内面

D.取用无菌溶液先检查瓶签一侧

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GFP

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GAP

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GAP

A.Y.是

B.N.否

A.在执行无菌操作时，必须明确物品的无菌区和非无菌

B.夹取无菌物品，必须使用无菌持物钳

C.已取出的无菌物品虽未使用可再放回无菌容器内

D.无菌物品必须保存在无菌包或灭菌容器内，不可暴露在空气中过久

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GAP

E.GCP