药品安全风险管理的重心是药品生产环节，把好生产关就能实现药品安全。（）

A.药品安全风险分为人为风险和自然风险

B.自然风险是药品的内在属性，药品不良反应属于自然风险

C.人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，只存在于药品的使用环节

D.人为风险属于药品的制造风险和使用风险

A.研究、生产、经营

B.研发、生产、经营

C.研制、生产、经营

D.生产、流通

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.生产、经营、价格

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验管理规范