下列关于通过药物代谢研究发现先导化合物的相关内容说法错误的是（） A. 药物通过体内代谢过程，可能被活化，也可能被失活，甚至转化成有毒的化合物 B. 采用这类先导化合物，得到优秀的药物的可能性较大 C. 替马西泮和奥沙西泮就是通过研究地西泮的代谢过程获得的 D. 药物在代谢转化之后就失去了活性，不发挥药效

A.利用药物的活性代谢物开发新药

B.利用代谢活化反应，进行前药设计

C.利用药物代谢，避免药物的积蓄副作用

D.利用代谢代谢，增加药物经济效益

A.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高；

B.使肝药酶的活性增加；

C.可能加速本身被肝药酶的代谢；

D.可加速被肝药酶转化的药物的代谢；

A.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用

B.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体

C.软药是易于被代谢和排泄的药物

D.生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

A.不断探索研究和开发新药以发现具有进一步研究、开发价值的先导化合物 (LeadCompound ),对其进行结构改造和优化,创造出疗效好、毒副作用小的新药,或是改造现有药物或有效化合物以期获得更为有效、安全的药物###SXB###B.实现药物的产业化,通过研究化学药物的合成原理和路线,选择和设计适合国情的产业化合成工艺,以实现药物大规模的工业生产###SXB###C.研究药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等,为制定质量标准、剂型设计和临床药学研究提供依据,并指导临床合理用药###SXB###D.研究药物合理给药方式和体内含量分布

A.可研究药物的溶解度

B.可研究药物的转运

C.发现先导化合物

D.优化先导化合物

A.引入氟封闭代谢位点

B.去除易代谢的官能团

C.替换不稳定基团

D.苯环替换为杂环

A.基于生物学科研究揭示的潜在药物作用靶点 (Target)，参考其内源性配体或已知活性物质的结构特征、设计新的活性化合物分子

B.研究化学药物的制备原理、合成路线及其稳定性

C.研究化学药物与生物体相互作用的方式,在生物体内吸收、分布和代谢的规律及代谢产物

D.化学结构与活性化合物代谢之间的关系 (构代关系)、化学结构与活性化合物毒性之间的关系 (构毒关系)

A.药物在体内的吸收

B.药物在体内的分布

C.药物在体内的代谢和排泄

D.药物的作用机制