多选 下列有关药典的叙述中不正确的是A.药典是一个国家记载药品标准，规格的法典 B.药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行 C.药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平 D.《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药 E.《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成

A.药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施

B.药典具有法律约束力

C.现行版药典分成三部

D.药典是国家药品标准的核心

A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法规

B.药典由国家组织的药典委员会编写，并有政府颁布实施

C.药典不具有法律约束力

D.正文和索引组成

A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

B.药典由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施

C.药典不具有法律约束力

D.正文和索引组成

A.由国家药典委员会编撰

B.由政府颁布、执行，具有法律约束力

C.药典的增补本不具有法律约束力

D.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF

B.《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物

C.《日本药典》分为三部，一部主要收载化学合成药品及其制剂；二部主要收载天然药物与制剂辅料；三部收载生物药品

D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版

A.由国家药典委员会编撰

B.由政府颁布、执行,具有法律约束力

C.必须不断修订出版

D.药典的增补本不具法律的约束力

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

A.《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一

B.《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则

C.《中国药典》的凡例是对其正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定

D.《中国药典》的凡例收载有制剂通则