盐酸纳洛酮结构中，17位的取代基团是

A.甲基

B.异丙基

C.环丙基

D.乙基

A.甲基

B.乙基

C.环丙基

D.异丙基

A.环己基

B.环丙基

C.丁基

D.烯丙基

A.甲基自由基

B.烯丙基自由基

C.乙基自由基

D.叔丁基自由基

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基，而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（s）异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以(S)异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代

A.基本药效团为取代的芳环（如吡啶环）、取代的苯并咪唑环和亚砜甲基

B.在苯并咪唑环的5位引入供电子基团，如甲氧基，可提高活性

C.在吡啶环上引入供电子基团，使吡啶N原子的亲核性增大，有利于Smiles重排，药物活性增加

D.亚砜甲基也可用硫甲基或砜甲基替换，不会影响活性

A.1-[（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸

B.1-[（2S）-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸

C.1-[（2S）-2-甲基-3-磺酰基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸

D.（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二氯苯基]甲酮盐酸

A.2-甲基-3-乙基辛烷

B.2,4-二甲基-3-乙基己烷

C.2,3-二甲基-5-异丙基庚烷

D.2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷

A.吗啡

B.盐酸曲马多

C.盐酸美沙酮

D.盐酸哌替啶

E.盐酸纳洛酮