关于药物物理化性质影响直肠吸收的因素是（）

A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢

B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多

D.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收

A.小肠的有效吸收面积大；

B.药物在肠道中的非解离型比例大；

C.药物的脂溶性增加；

D.肠蠕动快；

A.pKa小于3的药物有利于吸收

B.离子型的药物易穿过直肠黏膜

C.混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关

D.直肠内存有粪便不利于药物吸收

A.大分子高亲脂性药物；

B.解离型药物；

C.水溶性药物；

D.小分子药物；

A.维生素C

B.碳酸氢钠等碱性药物

C.稀盐酸

D.氨基酸

E.阿司匹林

A.给药途径

B.药物的理化性质、剂型

C.吸收环境

D.药物与血浆蛋白的结合率

A.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率；

B.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢；

C.药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢；

D.药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运；

A.药物的作用强度

B.药物是否具有亲和力

C.药物的剂量大小

D.药物的脂溶性

E.药物是否具有内在活性