题目
A.药物的作用强度
B.药物是否具有亲和力
C.药物的剂量大小
D.药物的脂溶性
E.药物是否具有内在活性
第1题
A.药的作用强度
B.药物剂量的大小
C.药物是否有亲和力
D.药物是否具有内在活性
第2题
A.药物作用增加
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.暂时失去药理活性
第3题
A.有利于药物进一步吸收
B.起到血库,暂时储存药物作用
C.加快药物发生作用
D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
第4题
A.受体有其固有的分布与功能
B.受体与药物结合产生药理反应
C.药物与全部受体结合才发挥作用
D.以共价键形式结合较牢固
第5题
A.药物与血浆蛋白结合率
B.体液PH
C.药物与组织的亲和力
D.肝肠循环
第6题
A.可以改变药物的作用性质
B.可以调节药物的作用速度
C.可使药物产生靶向作用
D.可降低药物的毒副作用
E.方便患者使用
第7题
第8题
A.受体都是细胞膜上的多糖
B.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
C.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
第9题
A.用药剂量过大
B.病人的肝肾功能不良
C.病人的遗传变异
D.药物作用的选择性低
E.药物的安全范围小
第10题
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可产生靶向作用
D.剂型可影响疗效
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