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第1题
2002年4月17日,国家食品药品监督管理 局颁布了《 中药材生产质量管理规范》,并 于()开始试行。
A.2002年6月1日
B.2003年6月1日
C.2004年6月1日
D.2005年6月1日
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第2题
疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。
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第3题
疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。()
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第4题
药品广告的审查批准部门是()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家工商行政管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.省级工商行政管理局
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第5题
GMP的中文名称是()
A.中药材生产质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药物非临床研究质量管理规范
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第6题
GMP的中文名称是()
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.药物临床试验质量管理规范
D.药物非临床研究质量管理规范
E.中药材生产质量管理规范
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第7题
承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由()制定。
A.省级食品药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生管理部门
D.国家卫生管理部门
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第8题
水处理设备必须持有国家食品药品监督管理局颁发的注册证方可投入临床使用。()
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第9题
中华人民共和国电子行业标准《企业信息化技术规范 第1部分:企业资源规划(ERP)规范》是哪年开始正式实施的?
A.2001年1月1日
B.2002年10月1日
C.2003年6月1日
D.2003年10月1日
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第10题
《中药材生产质量管理规范》英文简称为
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