在取代苯中发生亲电取代时，苯环上已有取代基的特性只决定后续取代的位置， 不影响整体反应的活性。

A.吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质对抗精神病活性及强度都有密切关系。1、3和4位有取代基时活性均会降低,只有2位引入吸电子基团可增强活性

B.2位取代基增强抗精神病的作用强度与其吸电子性能成正比，对活性大小的影响是 CF3>Cl>COCH3>H>OH

C.氟奋乃静的作用强，但作用时间只能维持一天，利用其侧链上的伯醇基，制备长链脂肪酸酯类的前药

D.苯环2位以硫取代，可降低锥体外系副作用

A.苯环质子的伸缩振动

B.苯环骨架振动

C.取代基的伸缩振动

D.组合频

A.邻、对位定位基

B.对位定位基

C.邻位定位基

D.间位定位基

A.亲电取代反应

B.自由基取代反应

C.亲核取代反应

D.亲电加成反应

A.亲电取代

B.亲核取代

C.自由基取代

D.亲电加成

A.-OCOCH3

B.-COCH3

C.-CO2H

D.-CN

A.丙烷更容易发生自由基取代反应；

B.丙烯更容易发生自由基取代反应；

C.丙烯取代时主要发生在１位；

D.丙烯取代时主要发生在２位