题目
第1题
A.药物作用增加
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.暂时失去药理活性
第2题
A.有药理活性
B.具可逆性
C.特异性低
D.结合点有限
第3题
A.药物作用增强
B.暂时失去药理活性
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.药物转运加快
第4题
A.是可逆的
B.不失去药理活性
C.不进行分布
D.不进行代谢
E.不进行排泄
第5题
A.口服药物后,经首关消除后生成的产物
B.吸收入血的药物与血浆蛋白的结合产物
C.药物经肝脏代谢后的产物
D.经胆汁排泄入肠道的药物
第6题
A.结合型药物暂时失去活性
B.结合率高的药物排泄快
C.结合后不利于药物吸收
D.结合是不可逆的
第7题
A.酸性药物通常与白蛋白结合,而碱性药物与a1-糖蛋白
B.药物与血浆蛋白结合大多是可逆的
C.血浆蛋白结合率在在0与1之间
D.在一定的范围内,血浆中药物的蛋白结合是线性的
E.药物与血浆蛋白结合的选择性差,几种理化性质相近的药物间可产生相互作用
第8题
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合后暂时失去活性
D.结合率高的药物排泄快
第9题
A.药物的理化性质;
B.给药剂量;
C.性别差异;
D.药物的代谢酶活性;
第10题
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