药物与血浆蛋白结合后，其（）。

A.效应增强

B.吸收减慢

C.活性暂时消失

D.不易穿透毛细血管壁,限制其转运

E.排泄加速

A.药物效应增强

B.吸收减慢

C.药理活性暂时消失

D.不易穿透毛细血管壁，限制其转运

E.排泄加速

药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化

A．减少至1/5

B．减少至1/3

C．几乎没有变化

D．只增加1/3

E．只增加1/5

下列化合物中最可能失去药理活性的是

A、药物口服后经首关效应生成的产物

B、吸收入血后与血浆蛋白结合的药物

C、药物在肝脏中代谢生成的产物

D、随胆汁排入肠道的药物

E、从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物

关于药物首过作用的正确描述是()

A.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低

B.药物作用于靶细胞的第一效应

C.药物口服后经粪便排出

D.药物在给药部位吸收时，同时发生代谢变化

E.口服后，药物由经肠粘膜和肝脏代谢，使进入血循环量减少

稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血药浓度变为0.673μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比，药物A、B之间没有药理学相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应可能发生的变化是

A、减少至1/5

B、减少至1/3

C、几乎没有变化

D、只增加1/3

E、只增加1/5

A.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物

B.药物在肝脏中代谢生成的产物

C.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物

D.药物口服后经首关效应生成的产物

E.随胆汁排入肠道的药物

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少

D.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

首关效应的含义是指（）

A．药物从胃肠道吸收后进入肝脏，被代谢而灭活

B．药物静脉注射后首先与血浆蛋白结合，暂时失去活性

C．体循环的药物从肾脏快速排泄

D．体循环的药物在肝脏被代谢灭活

E．以上都不是

关于老年人药物吸收,不正确的描述是（)。

A.胃液酸度改变、消化道蠕动减慢、胃排空速度降低

B.血浆蛋白的减少导致与血浆蛋白结合率高的药物游离浓度降低,作用减弱

C.老年人首过效应减弱导致如普萘洛尔、吗啡的血药浓度增高

D.老年人局部循环较差,皮下、肌内注射等途径给药,其吸收较年轻人慢

关于药物的首关消除，叙述正确的是

A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B、药物与机体组织器官之间的最初效应

C、肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少

D、口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

E、舌下给药后，药物消除速度加快，使游离型药物减少