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[单选题]

3、3.关于在氢化可的松的半合成过程中,关于在其11位上一个羟基的说法不正确的有:

A.目前用化学手段难以实现在11位上一个羟基。

B.当用梨头霉菌发酵法生产氢化可的松时,只涉及了一步氧化反应。

C.用梨头霉菌发酵法生产氢化可的松的过程中,待转化物质醋酸化合物S的乙醇溶液要分次加入,而且浓度很低,这是因为这个溶液可能会带来底物抑制。

D.用梨头霉菌发酵法生产氢化可的松的过程中,对氢化可的松的粗品进行重结晶时,可以加入活性炭脱色。

答案
答:化学合成:(1)△5,16一孕甾二烯—3B-20二酮一3—醋酸酯的制备(2)16a-17a一环氧黄体酮的制备(3)17a-羟基黄体酮的制备(4)△孕甾烯—17a,21-21二醇-3,,2—二酮醋酸酯的制备生物法:最后一步(5)最终产物氢化可的松的制备
更多“3、3.关于在氢化可的松的半合成过程中,关于在其11位上一个羟基的说法不正确的有:”相关的问题

第1题

5、在本章描述的氢化可的松半合成路线中,关于双烯醇酮醋酸酯由双氧水氧化为环氧化合物的反应,以下描述不正确的有:

A.本反应用碱催化,会加快反应。

B.本反应在碱性条件下,不可用高温。

C.碱浓度的高低对该反应的选择性没有影响。

D.本反应在碱性条件下进行,同时还把双烯醇酮醋酸酯3位的酯基给水解了。

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第2题

关于肾上腺皮质激素构效关系的说法正确的有
A.21-位酯化衍生物 这种结构修饰与前述的雌激素、孕激素药物一样,做成其前药。###SXB###B.在皮质激素中引入16-甲基也是结构改变的重要手段,它使抗炎活性增加,钠潴留作用减少###SXB###C.在甾体激素中引入氟原子,已成为获得强效糖皮质激素类药物的最重要手段。6α- 或9α-氟代皮质激素的活性显著增加,可能的原因是在引入9α-氟原子后,增加了邻近11β-羟基的离子化程度###SXB###D.在醋酸氢化可的松(Hydrocortisone Acetate)分子中引入C1,2双键,称为醋酸氢化泼尼松(Hydroprednisone Acetate),其抗炎活性增大4倍,不增加钠潴留作用
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第3题

4、在本章描述的氢化可的松半合成路线中,以薯蓣皂素为原料,经过两步反应获得双烯醇酮醋酸酯,这两步反应的顺序为:

A.裂解、氧化

B.氧化、裂解

C.水解、氧化

D.氧化、水解

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第4题

在具有抗炎作用的氢化可的松的化学结构中,哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强,副作用减少。()。

A.16位;

B.1位;

C.7位;

D.5位。

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第5题

糖皮质激素的结构特点有

A.以孕甾烷为母体结构

B.11位有含氧基团

C.21位有羟基

D.17位有羟基

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第6题

下列甾体激素分子中有17-羟基的药物是

A.氢化可的松

B.炔雌醇

C.醋酸地塞米松

D.黄体酮

E.米非司酮

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第7题

化学结构中含有氟取代的是

A.己烯雌酚

B.醋酸甲地孕酮

C.醋酸地塞米松

D.醋酸氢化可的松

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第8题

目前常用于母畜同步分娩的糖皮质激素是

A.氢化可的松

B.泼尼松

C.地塞米松

D.泼尼松龙

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第9题

关于Taq酶,下列说法正确的是:

A.在PCR过程中,在合成的DNA的3’端加入一个非模板依赖的A

B.是RNA依赖的DNA聚合酶

C.是一种热不稳定的酶

D.在PCR过程中,在合成的DNA5’端加入一个非模板依赖的A

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第10题

【单选题】在下列选项中,关于糖的说法不正确的是()。

A.糖的分子是立体的结构

B.糖的组成元素包括碳,氢和氧

C.糖都是甜的

D.糖是一种多羟基醛或者多羟基醇

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