苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被较大烷基（例如异丙基或叔丁基）取代后的作用结果是

A.基本结构是β-苯乙胺

B.在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外周作用较中枢强

C.β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高

D.β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-构型的生物活性较强

A.β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物活性较强

B.基本结构是β-苯乙胺

C.β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高

D.在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基，活性增大

A.对β受体选择性增大

B.对β1受体选择性增大

C.对α受体选择性增大

D.对α1受体选择性增大

A.环己基

B.环丙基

C.丁基

D.烯丙基

A.10位氮原子上的取代基是含N的碱性基团，常为叔胺，可为脂肪叔胺基，如二甲氨基，也可为氮杂环，以哌嗪取代的侧链作用最强

B.10位氮原子到侧链氮原子的距离相隔3个直链碳原子时作用最强

C.三环用各种生物电子等排体替代，也具有治疗精神病作用

D.苯环上取代基，只有2位引入吸电子基团可增强活性。2位引入S原子，锥体外系副作用减轻