1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是

A.有效期至****年**月**日

B.有效期至****年**月

C.有效期至**.****

D.有效期至****,**

E.有效期至****/**/**

A.1:01:00

B.1:2

C.1：3

D.1:04:00

A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B.药品标签由国家药品监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有说明书

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B.药品说明书和标签由省级人民政府药品监管部门核准

C.药品包装不得夹带任何其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字等资料

D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行诊断、选择和使用

A.注意事项

B.禁忌

C.药物相互作用

D.有效期

A.麻醉药品、外用药

B.非处方药、精神药品

C.放射性药品、医疗用毒性药品

D.肽类激素

A.药品通用名

B.规格

C.产品批号

D.有效期

A.处方药

B.注射剂

C.获得中药一级保护的中药品种

D.麻醉药品和第一类精神药品

A.药品的适应证或功能主治

B.药品的化学结构

C.药品说明书

D.药品生产企业申报药品的文件

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息