批准戒毒机构配制戒**品（）

A.制定制备规程

B.制定质量标准

C.考察安全性和有效性

D.经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用

E.只在本机构内使用，不得进入市场

A.制定制备规程

B.制定质量标准

C.考察安全性和有效性

D.经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用

E.只在本机构内使用，不得进入市场

A.戒毒用美沙酮处方存2年备查

B.戒毒机构购买的美沙酮只准在本单位使用，不得转售

C.戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用

D.自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场

E.戒毒药品研发单位可以自由选择戒毒机构进行临床研究

A．省级药品监督管理部门

B．国家药品监督管理部门

C．省级卫生部门

D．卫生部

E．国家药典委员会

批准戒毒药品的研制立项申请、临床研究

医疗单位必须获得省级公安、环保和药 品监督管理部门核发的使用许可证后才能 使用的药品是

A.化学原料药

B.诊断药品

C.易制毒化学品

D.放射性药品

E.戒毒药品

医疗机构配制的制剂所使用的包材必须经

A.省级药监部门批准

B.国家药监部门批准

C.卫生部批准

D.国家计划委员会批准

E.工商行政管理部门批准

A．省级药品监督管理部门

B．国家药品监督管理部门

C．省级卫生部门

D．卫生部

E．国家药典委员会

审定戒毒药品的国家标准