批准戒毒机构配制戒毒药品

A.戒毒用美沙酮处方存2年备查

B.戒毒机构购买的美沙酮只准在本单位使用，不得转售

C.戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用

D.自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场

E.戒毒药品研发单位可以自由选择戒毒机构进行临床研究

下列说法错误的是

A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用

C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验

D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理

E．特殊管理的管理办法由国务院制定

下面有关戒毒药品管理的某些规定的叙述，错误的是：

A．戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品

B．戒毒治疗药品按处方药管理

C．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理

D．戒毒用美沙酮处方要留存一年备查

E．戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场

A.制定制备规程

B.制定质量标准

C.考察安全性和有效性

D.经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用

E.只在本机构内使用，不得进入市场

A.制定制备规程

B.制定质量标准

C.考察安全性和有效性

D.经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用

E.只在本机构内使用，不得进入市场

戒毒药品只供应（）。

A．县以上的医疗机构

B．地、市级以上的医疗机构

C．二级甲等以上的医疗机构

D．全国各地戒毒机构

E．国家批准的戒毒医疗机构

A．由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用

B．仅供医疗单位在医生指导下使用

C．消费可自行判断、购买、使用

D．不得进入市场

E．只能在零售药店销售

戒毒机构配制的戒毒药品