销售（）药品以及（）药品，应当严格按照国家有关规定执行

A 销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定执行。

B 企业应当做好药品销售记录，应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

C 销售处方药，处方应当经执业药师审核后方可调配。

D 拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染。

E 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。

A.生产范围

B.经营范围或者诊疗范围

C.按照相应的范围销售药品

A.在传染病区使用，或者用于传染病患者、疑似传染病患者以及采取隔离措施的其他患者的输液瓶袋，应当按照感染性医疗废物处理

B.输液涉及使用细胞毒性药物（如肿瘤化疗药物等）的输液瓶袋，应当按照药物性废物处理

C.输液涉及使用麻醉类药品、精神类药品、易制毒药品和放射性药品的输液瓶（袋），应当严格按照相关规定处理

D.残留少量经稀释普通药液的输液瓶袋

B．输液涉及使用细胞毒性药物（如肿瘤化疗药物等）的输液瓶（袋），应当按照药物性医疗废物处理

C．输液涉及使用麻醉类药品、精神类药品、易制毒药品和放射性药品的输液瓶（袋），应当严格按照相关规定处理

D．以上都是

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

A.先调查，后报告

B.可疑即报

C.严格按照法规的报告范围进行报告

A.严格按照购销合同签订的数量发货

B.严格按照购销合同注明的质量条款发货

C.严格按照物价部门批准的价格进行销售

D.严格按照国家限定的价格进行销售

E.严格按照国家有关规定执行

A.销售特殊管理的药品

B.国家有专门管理要求的药品

C.冷藏药品的

D.抗生素药品

A.医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存两年备查

B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理

C.经营蛋白同化制剂，肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案

D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理