题目
A.2011年12月31日
B.2012年12月31日
C.2013年12月31日
D.2014年12月31日
第1题
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为
第2题
A、2011年12月31日
B、2012年12月31日
C、2013年12月31日
D、2014年12月31日
第3题
A、2011年12月31日
B、2012年12月31日
C、2013年12月31日
D、2014年12月31日
第4题
有关实施新版GMP的规定,下列说法错误的是
A.自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求
B.自2011年3月1日起,凡药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版GMP的要求
C.现有药品生产企业血液制品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求
D.现有药品生产企业注射剂的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求
E.现有药品生产企业疫苗的生产,应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求
第7题
药品生产企业不得申请委托生产的药品包括()。
A.中成药制剂
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.血液制品、疫苗制品
第10题
A.2015 年 10 月 1 日
B.2013 年 12 月 31 日
C.2015 年 12 月 31 日
D.2011 年 3 月 1 日
第11题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A、日热药物提取物
B、中药饮片
C、各类注射剂
D、血液制品、疫苗制品
E、中成药制剂
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!