试论述研制可溶性颗粒剂时应如何进行工艺条件的筛选。

采用水提醇沉工艺一般用作()的制备

A.水溶性颗粒剂

B.酒溶性颗粒剂

C.泡腾性颗粒剂

D.混悬性颗粒剂

E.可溶性颗粒剂

A.除另有规定外，颗粒剂水分不得过8%

B.除另有规定外，混悬颗粒应进行溶出度检查

C.可溶性颗粒，热水搅拌10min，应全部溶化

D.缓释颗粒、控释颗粒和肠溶颗粒应进行释放度检查

E.已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查

A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致

B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状

C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊

D.颗粒剂无需进行装量差异检查

E.混悬颗粒可不进行溶化性检查

A.是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性，混悬型及泡腾性颗粒剂

B.颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快

C.颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同

D.颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

E.颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

A.系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂

B.颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快

C.颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同

D.颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

E.颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

下列关于可溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的是

A、湿颗粒应及时干燥

B、干燥温度应逐渐上升

C、干燥温度控制在85℃～90℃

D、成品含水量控制在2%以内

E、糖粉分子与柠檬酸共存时，温度不宜过高

A.开始干燥时，温度应逐渐上升

B.在85～90℃范围内干燥

C.成品含水量不应超过2%

D.湿颗粒应该及时干燥

关于颗粒剂溶化性的要求，叙述错误的是

A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化

B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊

C、混悬性颗粒剂要混悬均匀

D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物

E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体

A.可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化

B.可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊

C.混悬性颗粒剂要混悬均匀

D.混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物