下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是

A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽 一致

B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状

C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊

D.颗粒剂无需进行装量差异检查

E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000仑／黾

A.化学药品干燥失重为不超过6.0%

B.要求能通过一号筛的颗粒大于15%

C.要求能通过五号筛的颗粒大于15%

D.中药颗粒剂的水分不超过6.0%

E.能通过四号筛的颗粒大于15%

A.为了减少颗粒剂的服用量，辅料用量一般不超过清膏量的5倍

B.颗粒剂的含水量不得超过9%

C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末

D.颗粒剂不需做硬度检查

E.颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异检查限度亦不同

A.为了减少颗粒剂的服用量，药典规定，辅料用量一般不超过稠膏量的5倍

B.药典规定颗粒剂的含水量不能超过3%

C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，药典规定颗粒中不得含有能通过四号洒的粉末

D.颗粒剂不需做硬度检查

E.颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异检查限度亦不同

A.为了减少颗粒剂的服用量，药典规定，辅料用量一般不超过清膏量的5 倍

B.药典规定颗粒剂的含水量不能超过3%

C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，药典规定颗粒中不得含有能通过四号筛的粉末

D.颗粒剂不需做硬度检查

E.颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异检查限度亦不同

A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5％

B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍

C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过15％

D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”

E.颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同

A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%

B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍

C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过l5%

D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”

E.颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同

A.为了防潮、掩盖药物的不良气味等，可对颗粒进行包薄膜衣

B.颗粒剂的微生物限度应符合要求

C.中药颗粒剂中一般水分含量不得过9.0%

D.泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中且不得有异物

E.一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥

关于颗粒剂溶化性的要求，叙述错误的是

A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化

B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊

C、混悬性颗粒剂要混悬均匀

D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物

E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体

下列关于颗粒剂的叙述，错误的是()

A.颗粒剂都要求溶解在水中服用

B.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂

C.颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等

D.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂

E.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂