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题目
某化合物分子式为C6H10O，根据13CNMR谱(图5—1)确定结构。
(3)比较这三个化合物发现A和C的羰基与碳碳双键共轭而B没有共轭因此B的羰基的化学位移应与脂肪酮羰基化学位移类似数值较大；同时B的亚甲基处在碳碳双键和羰基之间化学位移值也会有较大幅度的增加据此B可以排除。
(4)烷基碳直接与羰基或碳碳双键相连化学位移会不同尤其是乙基与羰基或碳碳双键连接其CH3表现尤为突出当乙基与羰基相连其甲基化学位移值很小因此可以区分A和C谱图中甲基化学位移值仅有δ8．1故推断化合物为A。
更多“某化合物分子式为C6H10O，根据13CNMR谱（图5—1)确定结构。”相关的问题
第6题
某化合物的分子式为C6H10O，1H NMR谱和IR谱图分别如下面两个图所示，推断它的结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
| widetilde{upsilon}/cm-1 | T/% |
| 3616 3369 2978 2939 2915 1690 1662 1620 1449 1379 1368 1265 1220 1166 1069 1019 965 907 902 823 622 463 | 81 79 50 60 46 4 43 6 21 27 19 72 14 17 68 58 29 81 81 55 23 72 |
第7题
某化合物的分子式为C6H10O，1H NMR谱和IR谱图分别如下面两个图所示，推断它的结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
| widetilde{upsilon}/cm-1 | T/% |
| 3633 3351 3054 3012 2971 2938 2878 2816 2769 2717 1868 1755 1689 1646 1634 1536 1464 1456 1403 1382 1360 1313 1276 1214 1100 1074 1057 999 968 831 799 768 626 557 476 | 77 68 84 60 16 21 28 34 55 34 81 66 4 12 74 74 25 26 27 27 49 77 13 19 47 41 22 69 38 37 20 46 62 58 81 |
第8题
第9题
第10题
化合物A分子式为C6H12O，经氧化生成B(C6H10O)，B与甲基碘化镁反应再水解得到C(C7H14O)，C与硫酸在加热作用下生成D(C7H12)，D和冷、稀高锰酸钾溶液反应生成内消旋的二元醇E(C7H14O2)。试推导出化合物A、B、C、D、E的构造式。
第11题
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