药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂时，应当按照药品GMP、药品GSP的要求建立客户档案，核实并留存购销方（）、采购人员（销售人员）法人委托书和（）复印件、核实记录等；指定专人负责采购（销售）、出（入）库验收、（）等

A.应当按照药品GMP、药品GSP的要求建立客户档案

B.核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员(销售人员)法人委托书和身份证明复印件、核实记录等

C.指定专人负责采购(销售)、出(入)库验收、签订买卖合同等

D.销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级公安机关协助核实

A.中药饮片

B.含特殊药品复方制剂交易

C.中药材

D.保健食品

A.批发企业

B.零售企业

C.医疗机构

D.诊所

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.医疗机构

D.药品生产企业

有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）。

A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易

B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂

C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售

D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

A.药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营

B.企业不得直接向患者推荐、销售处方药

C.生产企业应在进人流通领域的处方药和非处方药的包装或说明书上醒目地印刷相应的警示语或忠告语

D.要对含麻醉药和曲马多口服复方制剂严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作