若实验出现PCR反应阴性质控失败（出现阳性或可疑结果），以下哪个不是原因（）

A.假阳性

B.假阴性

C.试验失败

D.室内质控失控

E.以上都不是

A.低水平质控物

B.中水平质控物

C.高水平质控物

D.阴性质控物

E.A+B+C+D

A.核酸提取中的随机误差，如核酸提取中的丢失，有机溶剂的去除不彻底，标本中扩增抑制物的残留，所用耗材如离心管有PCR抑制物等

B.仪器的问题，如扩增仪孔间温度的不一致性，孔内温度与所示温度的不一致性等

C.试剂的问题，如Taq酶和/或反转录酶的失活，探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等

A.采用国家卫生健康委推荐的或经过实验室验证的新型冠状病毒核酸检测试剂盒

B.每批次建议使用一个弱阳性质控和三个阴性质控

C.三个阴性质控放置相同位置

D.为提高报告的准确性和检测的灵敏度，减少灰区，各个实验室应摸索PCR扩增体系

E.必要时可以适当扩大反应体系至40μl或50μl

A.核酸提取中的随机误差，如核酸提取中的丢失，有机溶剂的去除不彻底，标本中扩增抑制物的残留，所用耗材如离心管有PCR抑制物等

B.质控的问题，如使用浓度较高的阳性质控

C.仪器的问题，如扩增仪孔间温度的不一致性，孔内温度与所示温度的不-致性等

D.操作的问题，如加样时试剂泼洒导致污染

E.试剂的问题，如Taq酶和/或反转录酶的失活，探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等

A.中性

B.阳性

C.实验失败

D.阴性

关于分子诊断室内质控的叙述，错误的是

A、室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程

B、解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的

C、质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限

D、在PCR检测中，内标可以用于区分假阴性和扩增失败

E、分子诊断质控品应小量制备，以防失效

A.监测实验室的以前扩增产物的“污染”

B.由实验操作所致的标本间的交叉污染

C.扩增反应试剂的污染

D.为了发现假阴性

A.阳性

B.阴性

C.无法判定

D.重新实验