题目
第1题
在PCR反应体系中不应有
A.DNA模板
B.NTP
C.TaqDNA聚合酶
D.1对引物
E.Mg2+
第3题
A.DNA模板
B.引物
C.荧光标记探针
D.MgCl2
E.TaqDNA聚合酶
第4题
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
第6题
PCR反应体系中不包括的组分是()。
A、dNTP
B、引物
C、DNA模板
D、Taq酶
E、石蜡油
第7题
在PCR反应中,下列关于引物的说法错误的是
A、在引物终浓度为0.2~1μmol/L的范围内,PCR的产物量基本相同
B、引物浓度过高会降低靶序列的扩增量
C、引物只与靶序列的相应部分结合
D、引物浓度过高会促进引物错误引导非特异产物合成
E、引物浓度过高会增加引物二聚体的形成
第8题
A.PCR技术已发展到既能定性又能定量
B.与PCR不同的是LCR,需两对相邻的寡核苷酸引物
C.在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA
D.病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒
E.基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
第11题
PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物1是寡核苷酸链,与其互补的链是
A、正义链
B、反义链
C、双义链
D、正链
E、互补链
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