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[单选题]

拓益获批的食管癌适应症是()

A.特瑞普利单抗联合卡铂+紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌

B.特瑞普利单抗联合顺铂+白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌

C.特瑞普利单抗联合顺铂/卡铂+紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌

D.特瑞普利单抗联合顺铂+紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌

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第1题

中国已经获批肺癌适应症的PD-1单抗包括?()

A.纳武利尤单抗

B.帕博利珠单抗

C.特瑞普利单抗

D.卡瑞利珠单抗

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第2题

君实生物自主研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗目前获批的适应症不包括()。

A.肺癌

B.黑色素瘤

C.鼻咽癌

D.尿路上皮癌

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第3题

第一个在中国获批上市的国产抗PD-1单抗为:()。

A.信达的信迪利单抗

B.君实的特瑞普利单抗

C.BMSOPDIVO

D.MSDKeytruda

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第4题

目前特瑞普利单抗在UC领域可能存在的威胁包括()

A.泌外客户缺乏拓益的临床使用经验

B.与泌外科KOL建立信任关系的门槛相对较高

C.信达降价64%,目前单支及单次治疗费用最低

D.2020年百济PD1膀胱癌适应症预计在Q2上市,百济拥有ABX(白紫)现有成熟销售团队覆盖泌尿外科

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第5题

关于帕博丽珠单抗说法错误的是()

A.滴注时间为大于30分钟

B.商品名为拓益

C.过滤器孔径为0.2um

D.目前获批适应症为黑色素瘤和非小细胞肺癌

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第6题

拓益晚期一线适应症获批的时间(),目前医保可报销的线数()

A.2021年11月29日,二线

B.2021年12月29日,二线

C.2021年11月29日,三线

D.2021年12月29日,三线

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第7题

据《科技日报》12月20日报道,国家药品监督管理局12月17日有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)上市。这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品,用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。 以拓益注册过程为例,具体讲述新药申请的申报与审批过程及相关的法律法规规定。
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第8题

目前在中国获批治疗原发性肝癌的PD-1抑制剂有()

A.帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、卡瑞利珠单抗

B.帕博利珠单抗、纳武利尤单抗

C.卡瑞利珠单抗、信迪利单抗、特瑞普利单抗

D.卡瑞利珠单抗

E.纳武利尤单抗、卡瑞利珠单抗

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第9题

晚期食管癌后线治疗领域,一系列免疫治疗药物疗效均获得了临床研究的证实,除了下列哪个药物:()

A.特瑞普利单抗

B.卡瑞利珠单抗

C.纳武利尤单抗

D.帕博利珠单抗

E.曲妥珠单抗

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第10题

来士普在中国获批的适应症有()

A.MDD

B.MDD,PD

C.MDD,OCD

D.MDD,GAD

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