生物利用度是口服药物（）。

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物能吸收进入体循环的份量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体内产生的效应

A.一般指舌下含服药物进入体循环的相对量和速度

B.一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度

C.一般指药物分布至作用部位的相对量和速度

D.可根据药物的表观分布容积来计算

A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢

B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度

C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%

D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%

A.生物等效性

B.生物利用度

C.清除率

D.半衰期

A.药物通过表皮在用药部位发挥作用

B.药物通过表皮到达深层组织

C.药物通过破损皮肤，进入体内

D.药物通过毛囊和皮脂腺到达体内

E.药物通过完整表皮，到达皮肤和皮下组织被毛细血管和淋巴吸收进入体循环

A.避免了溶出过程

B.口服药物不吸收

C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统

D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放

A.药物口服后在肌肉内受酶的作用发生变化

B.药物口服后通过尿液部分排泄

C.药物口服后通过便排泄

D.药物口服后在肠黏膜和肝脏产生生物转化，进入体循环有效药量减少

E.药物通过胃肠道受消化液的影响

A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关

B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象

C.首关效应明显的药物不宜口服给药

D.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%

E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应

A.药物的释放、吸收进入血液循环

B.药物的穿透和吸收进入血液循环

C.药物的释放、穿透和吸收进入血液循环

D.药物的转运、穿透和吸收进入血液循环

E.药物的释放、转运和吸收进入血液循环

A.角膜渗透

B.巩膜渗透

C.结膜渗透

D.虹膜渗透

E.睫状体渗透