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题目
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
更多“从事（）医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案”相关的问题
第2题
A.省级，市级
B.省级，省级
C.市级，省级
D.市级，市级
第4题
从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。()
第6题
开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。
A.第一类医疗器械生产许可
B.第一类医疗器械经营备案
C.第二类医疗器械生产备案
D.第一类医疗器械生产备案
第7题
从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向() 备案。
A.所在地设区的市级食品药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.所在地的省级食品药品监督管理部门
D.卫生部门
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