下列β‐内酰胺类抗生素与β‐内酰胺酶抑制剂品种在体内药代动力学特征搭配不合理的是（）

β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是抑制 ()

A粘肽转肽酶

Bβ-内酰胺酶

CmRNA与核糖体的结合

D二氢叶酸还原酶

A.青霉素遇强酸, 分子裂解 , 生成青霉胺和青霉醛

B.β-内酰胺酶抑制剂类药物 , 通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同 作用, 而其本身并不具有抗菌活性

C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要, 影响抗菌谱和作用特点与强度

D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇

E.青霉素类化合物的 6α -位引人甲氧基 , 对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是抑制

A．β-内酰胺酶

B．二氢叶酸还原酶

C．DNA旋转酶

D．黏肽转肽酶

E．mRNA与核糖体的结合

A、粘肽转肽酶

B、β-内酰胺酶

C、mRNA与核糖体的结合

D、二氢叶酸还原酶

E、DNA旋转酶

A.β-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成

B.环丙沙星抑制DNA回旋酶阻碍DNA合成

C.利福平抑制DNA多聚酶

D.氨基糖苷类抑制蛋白质合成的多个环节

E.多粘菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加

下列有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，错误的是

A、本身具有较强抗菌活性

B、酶抑制药对不产酶的细菌无增强效果

C、与β-内酰胺类抗生素联用，可增强后者药效

D、在与配伍的抗生素联合使用时，两药要有相似的药代动力学特征，有利于更好地发挥协同作用

E、随着细菌产酶情况的不断变化，种类增加，耐药程度越来越高，酶抑制药结合能力和抑制效果也会发生相应变化

下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质（）。

A．青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇

B．青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点

C．在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

D．青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺

E．β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性

下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质

A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇

B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点

C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

D、青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺

E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性

A.头霉素类

B.碳青霉烯类

C.β-内酰胺酶抑制剂

D.青霉素类

E.头孢菌素类

A.抑制环氧合酶，阻止前列腺素的生物合成

B.抑制细菌细胞壁粘肽合成酶的活性，阻止细胞壁的合成

C.抑制二氢叶酸合成酶

D.抑制β-内酰胺酶

E.干扰细菌的生长繁殖而抗菌

A.在青霉素类化合物的6a 位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定

B.青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺

C.β-内酰胺酶抑制类药物，通过抑制β-内酰胺酶而β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性

D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点及强度

E.青霉噻唑基是青霉素G 过敏原的主要抗原决定族