2020年发布的GCP中伦理委员会的审查意见不包括（)。

A.作必要修正后同意

B.作必要修正后重审

C.终止或暂停已批准的试验

D.不同意

E.同意

A.临床试验方案必须经伦理委员会审查同意

B.实施药物临床试验只需取得受试者或者其监护人口头同意

C.药物临床试验期间，发现存在安全性问题

A.A.申办者

B.B.研究者

C.C.伦理委员会

D.D.临床试验机构

A.经业务主管单位审查同意

B.适当的名称和必要的组织机构

C.有与其业务活动相适应的从业条件

D.有与其业务活动相适应的从业人员

E.有必要的场所

A.DIS

B.CD

C.PWI

D.NP

A.监查

B.伦理委员会审查

C.稽查

D.检查

A.伦理委员会的组织管理

B.伦理审查和决定

C.审查事务管理

D.规范实施研究

E.医疗技术临床伦理管理

A.伦理委员会办公室应负责伦理审查经费的管理

B.伦理委员会办公室应建立独立顾问专家库

C.伦理委员会办公室负责人应签审审查会议记录

D.伦理委员会办公室应根据初始审查、跟踪审查和复审的性质，选择合适的审查方式

E.审查类文档应按照审查会议建档