题目
A.国务院
B.省级人民政府药品监督管理部门
C.各级药品监督管理部门
D.药品监督管理局
第1题
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B.中华人民共和国药典
C.中药饮片炮制规范
D.特殊管理药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第2题
A.国务院
B.当地卫生局
C.医院
D.医生所在科室
第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B.中华人民共和国药典
C.中药饮片炮制规范
D.特殊管理药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B.《中华人民共和国药典》
C.中药饮片炮制规范
D.特殊管理药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第5题
A.疫苗
B.血液制品
C.麻醉药品
D.精神药品
E.医疗用毒性药品
第6题
下列说法错误的是
A.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C.生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D.国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E.特殊管理的管理办法由国务院制定
第7题
下列说法错误的是()
A.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C.生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D.国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E.特殊管理的管理办法由国务院制定
第8题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理,制定管理办法的是
A、药品监督管理部门
B、国家食品药品监督管理总局
C、卫计委
D、国务院
E、农业部
第9题
以下哪一项不是《药品管理法》第39条规定:“国家对()实行特殊的管理办法。管理办法由国务院制定”。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.抗肿瘤药品
E.放射性药品
第10题
制定特殊管理药品的管理办法的部门是
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
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