制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院

制定特殊管理药品的管理办法的部门是

《中华人民共和国药品管理法》规定， A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定特殊管理药品的管理办法的部门是

A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

颁布特殊管理药品管理办法的部门是（）。

A．国家药品监督管理局

B．国家中医药管理局

C．卫生部

D．国务院

E．国家经贸委

A.疫苗

B.血液制品

C.麻醉药品

D.精神药品

E.医疗用毒性药品

基本医疗保险用药范围的管理方式是通过制定哪种具体措施进行管理（）。

A．《基本医疗保险药品目录》 (简称《药品目录》)

B．国家基本药物目录

C．非处方药目录

D．处方药与非处方药分类管理

E．特殊管理药品的管理办法

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种

B．中华人民共和国药典

C．中药饮片炮制规范

D．特殊管理药品的管理办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种

B．《中华人民共和国药典》

C．中药饮片炮制规范

D．特殊管理药品的管理办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，制定管理办法的是

A、药品监督管理部门

B、国家食品药品监督管理总局

C、卫计委

D、国务院

E、农业部

国家实行特殊管理的药品的管理办法制定机构是（）。

A、国家食品药品监督管理局

B、物价局

C、国务院

D、工商局

E、人大

下列说法错误的是

A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用

C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验

D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理

E．特殊管理的管理办法由国务院制定