题目
A.可疑即报
B.定期报告原则
C.获得全面信息才需报告原则
D.说明书未列入才需报告原则
第4题
药品不良反应报告原则是
A、可疑即报
B、发现即报
C、可疑即报,需要待因果关系初步肯定后才作呈报
D、可疑即报,如果能待因果关系初步肯定后呈报更好
E、可疑即报,报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报
第6题
A.可疑即报
B.发生毕报
C.优先上报
D.延后上报
第9题
A.可疑即报原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告
B.濒临事件原则,即有些事件当时并未造成人员伤害,但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时,会造成患者、使用者或其他人员死亡或者严重伤害,则也需报告
C.基本原则,即造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生,并且可能与所使用的医疗器械有关,需要按可疑医疗器械不良事件报告
D.以上都不是
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