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[单选题]

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。关于分类码下列叙述正确的是:。()

A.A代表委托生产的药品上市许可持有人

B.h代表中成药

C.D代表原料药生产企业

D.y代表按药品管理的体外诊断试剂

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更多“分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。关于分类码下列叙述正确的是:。()”相关的问题

第1题

下列关于药品上市许可持有人生产药品的说法中,正确的是()。

A.血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品一律不得委托生产

B.委托生产的,应当委托符合条件的药品生产企业

C.药品上市许可持有人和受托生产企业应当签订委托协议和质量协议

D.自行生产药品的,应当依法取得药品生产许可证

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第2题

关于药品贮存叙述不正确的是()

A.药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放,按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志

B.常温区域10~30℃,阴凉区域不高于20℃,冷藏区域2~8℃,库房相对湿度40%~65%

C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁闻距不少于20cm,距离房顶及地面间距不小于20cm

D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志

E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录

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第3题

国家以保障公众用药安全为目标以落实企业主体责任为基础以实现“一物一码,物码同追”为方向加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“码”的说法正确的是()。

A.每一种药品有一个特定的追溯码

B.同一个规格的药品有一个特定的追溯码

C.同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码

D.每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码

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第4题

在对旧商品进行赋码操作的时候可以在任何分类下进行赋码()
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第5题

关于药品上市许可持有人说法正确的是()。

A.不可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产

B.可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产

C.可以自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产

D.以上都不对

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第6题

将产品实耗工时的类型分为“总产品的实耗工时和单位产品的实耗工时”两类,分类的依据是()。

A.按照统计范围分类

B.按照生产单位和工艺过程分类

C.按照生产对象分类

D.按照生产过程分类

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第7题

国家以保障公众用药安全为目标,以落实企业主体责任为基础,以实现“一物一码,物码同追”为方向,加快推进药品信息化追溯体系建设其中关于“一物一码"的说法,正确的是()。

A.每一种药品有一个特定的追溯码

B.同一个规格的药品有一个特定的追溯码

C.同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码

D.每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码

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第8题

开票软件批量赋码功能可以将不同分类的商品同时赋码到对应的分类下()
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第9题

以下关于两个浮点数相加运算的叙述中,正确的是()。

A.首先进行对阶,阶码大的向阶码小的对齐

B.首先进行对阶,阶码小的向阶码大的对齐

C.不需要对阶,直接将尾数相加

D.不需要对阶,直接将阶码相加

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第10题

将产品实耗工时的类型分为“车间或班组的实耗工时、工种的实耗工时、工序的实耗工时”三类,分类的依据是()。

A.按照统计范围分类

B.按照生产单位和工艺过程分类

C.按照生产对象分类

D.按照生产过程分类

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