关于药品贮存叙述不正确的是（)

A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度再求分类陈列

B.不得陈列毒性中药饮片、器粟壳以及国家有专门管理要求的药品

C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中

D.对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求

A.性质互相影响、容易串味的药品，应分开存放

B.内用药与外周药应分区存放

C.品名或外包装容易混淆的品种，应分区或隔垛存放

D.药品应按有效日期堆垛

A.是否按说明进行存储

B.是否存放过期药品

C.是否按分类进行存放

D.牧场系统兽药库存数据是否准确

A.储存药品相对湿度为30%—70%

B.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施

C.储存药品垛间距不小于10厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于5厘米

D.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色

A.常量分析

B.化学分析法

C.仪器分析法

D.生物测定法

A.按化学结构和来源

B.按生化机制分类

C.按细胞周期作用机制

D.按癌症分期（TNM）

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

A.经营非药品设置专区，与药品区域明显隔离

B.拆零销售的药品集中存放于拆零专区

C.处方药的外用药与非处方药外用药一起陈列

D.冷藏药品统一放置在有自动记录仪的冷藏设备中