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[单选题]

申请人应当根据所在地省级食品药品监督管理部门规定的食品生产许可受理权限,向所在地()提出食品生产许可申请。

A.市级以上食品药品监督管理部门

B.省级以上食品药品监督管理部门

C.县级以上食品药品监督管理部门

D.国家级食品药品监督管理部门

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第1题

要开办药品生产企业,申请人应向()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地市级药品监督管理部门

D.所在地省级工商管理行政部门

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第2题

进口药品的再注册申请由申请人向A、国家食品药品监督管理总局提出B、省级食品药品监督管理总局提出

进口药品的再注册申请由申请人向

A、国家食品药品监督管理总局提出

B、省级食品药品监督管理总局提出

C、卫生和计划生育委员会

D、国家食品药品监督管理局审评中心提出

E、中国食品药品检定研究院提出

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第3题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,运输麻醉药品,寄件人应提交A.所在地省级食品药品监督管理

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,运输麻醉药品,寄件人应提交

A.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予销售证明

B.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明

C.所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明

D.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

E.所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

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第4题

临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当()。

A.在12小时内报告有关省级药品监督管理部11和国家食品药品监督管理总局

B.在24小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

C.在36小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

D.在48小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

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第5题

根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

D.药品生产企业

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第6题

根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

D.药品生产企业

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第7题

根据选项,回答题。A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究

根据选项,回答题。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理部门

C.中国食品药品检定研究院

D.省级药品检验所

E.市级药品检验所

基本药物评价性抽验工作的主管部门是

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第8题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,运输麻醉药品,寄件人应提交A.所在地省级食品药品监督管理部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,运输麻醉药品,寄件人应提交

A.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予销售证明

B.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明

C.所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明

D.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

E.所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

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第9题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄麻醉药品,寄件人应提交A.所在地省级食品药品监

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄麻醉药品,寄件人应提交

A.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予销售证明

B.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明

C.所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明

D.所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

E.所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

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第10题

省级以上人民政府()部门应当及时相互通报食品、食用农产品安全风险监测信息。

A.食品药品监督管理、农业行政

B.卫生行政、食品药品监督管理

C.卫生行政、农业行政

D.食品药品监督管理、农业行政、卫生行政

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第11题

境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后发给医疗器械注册证书

A.县级食品药品监督管理

B.市级食品药品监督管理

C.省级食品药品监督管理

D.国家食品药品监督管理

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